Diabetes remission criteria.


diabetes remission criteria cukorszint eves utan

Principal inclusion criteria 1. If subjects are female of childbearing potential, subjects must be negative on the urine pregnancy test and agree to abstain from coitus or use contraception during the entire study 3.

Subjects who are willing and able to return for all clinic visits and to complete all study-required procedures, including SMBG measurements Prior to randomization, all subjects must: 8.

Adhere to the investigational product administration requirements as evidenced by missing no more than 1 day of run-in medications.

diabetes remission criteria algoritmus kezelésére a 2. típusú diabetes

If run-in medication doses are missed for reasons that, in the judgement of the investigator, are appropriate, this requirement may be waived 1. Ha az alanyok fogamzóképes nők, a vizelet terhességi tesztjük negatív kell legyen, és bele kell egyezniük, hogy a vizsgálat teljes ideje alatt tartózkodnak a közösüléstől, vagy fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a teherbeesés kockázatának elkerülése érdekében.

Azok a vizsgálati alanyok, akik az összes vizsgálóhelyi vizitre hajlandóak és képesek visszatérni, valamint elvégzik a vizsgálatban megkövetelt eljárásokat, ide értve az SMBG méréseit is.

Remission Evaluation of a Metabolic Intervention in Type 2 Diabetes With Forxiga

Randomizálás előtt az alanyoknak kell: 8. Betartani a vizsgálati készítmény alkalmazásának előírásait, igazolva azzal, hogy nem több, mint 1 napot hagynak ki a bevezető szakasz placebo kezelésből.

diabetes remission criteria vércukorszint csökkentő gyógyszerek

Ha a vizsgáló orvos megítélése szerint elfogadható okból maradnak ki a bevezető szakasz kezelések, akkor diabetes remission criteria a feltételtől el lehet tekinteni. Diagnosis of type 1 diabetes mellitus or maturity—onset diabetes of the young MODY 2.

Principal inclusion criteria Patients must meet the following criteria for study entry: 1. Able and willing to provide written informed consent and to comply with the requirements of the study protocol 2. Receiving treatment on an outpatient basis 6.

Hemoglobinopathy that affects HbA1c measurement 3. Any contraindication to the safe use of DPP4 therapy or sitagliptin, including known hypersensitivity reaction 4.

Clinical Research News

History of pancreatitis 5. History of alcohol or illicit drug abuse in the past 2 years 8.

History of MI, unstable angina, stroke, or hospitalization for heart failure within 3 months of screening History of treatment with an investigational drug within 30 days or within 7 half-lives of diabetes remission criteria investigational drug, whichever is longer Previous treatment with bexagliflozin or EGT study drug run-in or double-blind investigational product Currently or within 3 months of taking any SGLT2 inhibitor Currently participating in another interventional trial Female subjects who are pregnant or nursing A HbA1c mérését befolyásoló hemoglobinopátia.

DPP4 vagy szitagliptin biztonságos alkalmazásának ellenjavallata, beleértve az ismert túlérzékenységet is.

TOTAL DOCUMENTS

Hasnyálmirigy-gyulladás a kórelőzményben. Aktív vagy remisszióban lévő rák az utóbbi legfeljebb 3 évben a nem melanomás bőrrák, a bazálsejtes karcinóma vagy a méhnyak in situ karcinómája nem ok a vizsgálatból való kizárásra.

diabetes remission criteria vércukorszint étkezés után 1 5 órával

Alkohol- vagy tiltott kábítószer fogyasztása a kórelőzményben, az elmúlt 2 évben. MI, instabil angina, stroke vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés a szűréstől számított 3 hónapon belül, a kórelőzményben.

Bármely vizsgálati készítménnyel való kezelés az utóbbi 30 napban, vagy annak 7 felezési idején belül, amelyik időtartam hosszabb, a kórelőzményben.

diabetes remission criteria a hiperglikémia kezelésére diabetes mellitus 2

Korábbi kezelés bexagliflozinnal vagy az EGT vizsgálati készítménnyel bevezető szakasz vagy kettős vak vizsgálati készítmény. SGLT2 inhibitorok szedése jelenleg vagy az utóbbi 3 hónapban.

Clinical Trials Register

Jelenleg egy másik, beavatkozással járó vizsgálatban vesz részt. Minden olyan állapot, betegség, eltérés vagy klinikailag releváns rendellenesség, amely a vizsgálatvezető véleménye szerint kockáztatná az alany megfelelő részvételét a jelen vizsgálatban vagy bizonytalanná tenné a kezelés hatásait.

Terhes vagy szoptató nők.